小鼠类风湿性关节炎模型

1 背景 类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种慢性炎症性关节疾病,是一种常见的自身免疫性疾病,表现为持续性滑膜炎、全身性炎症,伴有骨骼和软骨侵蚀,最终可导致关节强直和畸形,致残率高,可发于任何年龄。 目前,对于RA的发病原因和发病机制尚未完全明确,还没有十分有效的靶向治疗药物。构建合适的尤其是与人RA发病相似的动物模型在研究RA的发病机制和临床治疗方面具有十分重

1 背景

类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种慢性炎症性关节疾病,是一种常见的自身免疫性疾病,表现为持续性滑膜炎、全身性炎症,伴有骨骼和软骨侵蚀,最终可导致关节强直和畸形,致残率高,可发于任何年龄。

目前,对于RA的发病原因和发病机制尚未完全明确,还没有十分有效的靶向治疗药物。构建合适的尤其是与人RA发病相似的动物模型在研究RA的发病机制和临床治疗方面具有十分重要的意义。

2 动物信息及药物配制

2.1 动物信息

品系:DBA小鼠

性别:雄性

周龄:6-8周

体重:18-22g

2.2诱导剂配制

诱导剂配制:将0.3ml 98.5%的冰醋酸置于50ml容量瓶中加注射用水定容至50ml,终浓度为0.1mol/L;将2mg的天然牛Ⅱ型胶原蛋白溶解于10ml冰醋酸中,置于4℃冰箱中保存备用;于注射当天取等体积胶原溶解物和CFA充分混合,震荡使其充分乳化。

3 操作流程

1)动物适应性饲养7天;

2)小鼠以麻醉机麻醉后,尾根部多点皮内注射已配好的诱导乳化剂100ul/只;在第21天,再次重复注射加强免疫。

3)在第35天左右,胶原诱导的小鼠关节炎模型建立成功后,相对于正常组小鼠,可见其双下肢足踝或足掌部不同程度红肿和功能障碍。

4 实验结果展示

1) 在第35天左右,胶原诱导的小鼠关节炎模型建立成功后,相对于正常组小鼠,可见其双下肢足踝或足掌部不同程度红肿和功能障碍。

image

2) 取膝关节进行HE染色。

相关推荐

SHR大鼠自发性高血压模型SOP

(一)目的: 建立实验室动物建模的标准操作规程。 (二)主体内容: SHR又称自发性高血压大鼠,1963年由日本精都大学医学部利用有显著高血压症状的远交WistarKyoto雄性鼠和带有轻微高血压症状的雌性鼠交配,自此开始兄妹交配并连续选择自发高血压症状;1966年NIH引入了该品系的第13代,命名为SHR/N。SHR大鼠自发性高血压发病率高,正常大鼠收缩压110-120mmHg,SHR育成后血压

大鼠膝骨关节炎模型SOP

(一)目的: 建立实验室动物建模的标准操作规程。 (二)主体内容: 骨性膝关节炎(Osteoarthritis,OA)是膝关节的局部损伤及炎症和慢性劳损引起关节面软骨变性,软骨下骨板反应性骨损,导致膝关节出现一系列症状和体征。目前骨性关节炎的动物造模方法有多种,目的是最大程度地模仿人类OA的病理生理过程。进行大鼠膝关节前交叉韧带切断术可以建立大鼠膝关节不稳定骨性关节炎(OA)动物模型。

大鼠颈动脉损伤模型SOP

(一)目的: 建立实验室动物建模的标准操作规程。 (二)主体内容: 大鼠颈动脉损伤模型是研究血管损伤后内膜新生的最佳模型。 1.实验动物:品系:SD大鼠; 性别:雄性; 周龄:6-8周; 体重:280-320g。  2. 操作流程:1)动物适应性饲养7天; 2)术前禁食水12h; 3)以麻醉机麻醉大鼠后,尾静脉注射肝素100U/kg。 4)取颈部正中切口,切口长3-3.5cm。在左

大鼠肝纤维化模型SOP

(一)目的: 建立实验室动物建模的标准操作规程。 (二)主体内容: 肝脏作为机体最为重要的代谢器官,炎症、毒性物质、肝脏感染(病毒、细菌、真菌、寄生虫等)都会导致肝脏损伤,影响机体的代谢活动。肝脏损伤后会发生自我修复,此过程伴随着纤维化的发生,病理性的肝脏纤维化是指肝脏在损伤后的修复过程中,胶原等细胞外基质的形成和降解平衡被破坏,导致肝脏内纤维组织过度积累。目前,中国是世界上的肝病大国。慢性肝病在

动物实验基础操作

基本操作 小/大鼠灌胃给药、小/大鼠尾静脉给药、小/大鼠腹腔、皮下给药、小/大鼠尾静脉采血、大鼠眼静脉窦取血、鼠采尿、便、鼠实验观察、皮下肿瘤接种、小/大鼠解剖……