HE染色

病理染色实验——HE染色 实验介绍 苏木素-伊红染色法检测HE染色,是普通光学显微镜观察和鉴别细胞凋亡和坏死的一种染色方法,石蜡切片技术理常用的染色方法之一。苏木素染液为碱性,主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色;伊红为酸性燃料,主要是细胞质核细胞外基质中的成分为红色。由于不同组织不同细胞的成分不同,染色结果颜色深浅不一;HE染色是组织学、胚胎学、病理学科研中最基本、使用最广泛的技术

病理染色实验——HE染色

实验介绍

苏木素-伊红染色法检测HE染色,是普通光学显微镜观察和鉴别细胞凋亡和坏死的一种染色方法,石蜡切片技术理常用的染色方法之一。苏木素染液为碱性,主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色;伊红为酸性燃料,主要是细胞质核细胞外基质中的成分为红色。由于不同组织不同细胞的成分不同,染色结果颜色深浅不一;HE染色是组织学、胚胎学、病理学科研中最基本、使用最广泛的技术;

实验步骤:

(1)组织脱水

(2)组织透明:组织块经酒精脱水后必须经过透明。透明剂能同时与脱水剂和石蜡混合,它取代了脱水剂后,石蜡便能顺利地渗入组织。

(3)浸蜡:透明后的组织块依次经3缸石蜡(60℃)进行浸蜡。

(4)包埋:包埋是使浸透蜡的组织块包裹在石蜡块中。包埋用蜡的温度应略高于浸蜡温度,保证组织块与包埋石蜡完全融为一体。

(5)切片和烤片 :包埋好的蜡块使用徕卡病理切片机进行切片,切好的组织片放入40℃的水浴锅中进行摊片,防脱玻片倾斜着插入水面去捞取切片,使切片贴附在载玻片的合适位置,于60℃ 烤箱烤片3个小时即可。

(6)切片脱蜡:将石蜡切片依次放入二甲苯Ⅰ(10min)-二甲苯Ⅱ(10min)-无水乙醇Ⅰ(5min)-无水乙醇Ⅱ(5min)-95%酒精(3min)-90%酒精(3min)-80%酒精(2min)-70%酒精(2min),然后蒸馏水浸洗2min。

(7)切片入Mayer氏苏木素染液染色5-7min,自来水洗浸洗返蓝。

(8)切片入1%水溶性伊红染液染色5min,自来水洗浸洗30s。

(9)无水乙醇I:5min ;无水乙醇Ⅱ:5min;二甲苯I:5min;二甲苯Ⅱ:5min

(10)风干后中性树胶封片,最后镜检。

image

实验案例

imageimageimage

相关推荐

AB-PAS染色

病理染色实验——AB-PAS染色 实验介绍 AB-PAS染色,石蜡切片技术里常用的检测肠、胃中酸性和中性粘液物质的染色方法。组织中的糖原、中性粘液物质呈红色,酸性粘液物质呈蓝色,混合性粘液物质呈蓝紫色或紫蓝色。主要用于区分中性和酸性粘液,及二者的比率。有些癌细胞可以通过此染色方法进行区分属于什么性质的癌。   实验步骤 (1)切片和烤片 :包埋好的蜡块使用徕卡病理切片机进行切片,切好的组

Tunel染色

实验介绍: 细胞凋亡中染色体DNA的断裂是一个渐进的分阶段过程,DNA在内源性的核酸水解酶的作用下降解为50-300KB的大片段,然后在Ca2+和Mg2+依赖的核酸内切酶下形成180-200bp核小体DNA多聚体。DNA双键断裂或出现缺口,就会产生一系列DNA的3’-OH末端,在末端脱氧核苷转移酶的作用下可以将荧光素、过氧化物酶、碱性磷酸酶等物质标记到末端从而检测细胞

油红O染色

病理染色实验——油红O染色 实验介绍 油红O(Oil Red O)染色是用于观察脂质含量的常用方法。油红O属于偶氮染料,是很强的脂溶剂核染脂剂,与甘油三酯结合呈小脂滴状。脂溶性染料能溶于组织核细胞中的脂类,它在脂类中的溶解度比在溶剂中大,当组织切片置入染液时,染料则离开而溶于组织的脂滴中,使组织内的脂滴呈橘红色。   实验步骤 (1)细胞爬片经固定15min后,蒸馏水洗; (2)60%

植物番红固绿染色

病理染色实验——植物番红固绿染色 实验介绍 植物组织番红固绿染色原理:番红是碱性染料,能显示维管束植物木质化、木栓化和角质化组织;固绿是一种含有浆质的纤维素细胞组织染色剂,导管可以被番红染色,筛管可以被固绿染色,木质化的细胞壁及核呈红色,薄壁细胞及细胞质呈绿色。   实验步骤 (1)植物组织切片脱蜡 (2)切片水化 (3)切片染色:番红染色1-2h,清洗后固绿染色30-60

尼氏染色

病理染色实验——尼氏染色 实验介绍 尼氏体分布于神经细胞质内的三角形或椭圆形小块状物质,能被碱性染料如硫堇、亚甲蓝、甲苯胺蓝等染料染成紫蓝色。各种神经细胞内都含有尼氏体,但其形状、数量、分布位置常常不通过。通常科研实验中尼氏染色液(甲苯胺蓝法)采用甲苯胺蓝为核心燃料,可以用于石蜡组织切片的尼氏体染色,用于判断神经细胞是否受损。   实验步骤 (1)切片和烤片 :包埋好的蜡块使用徕卡病理切