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分子实验

分子生物学实验技术服务

26 篇文章

miRNA、mRNA、iTRAQ整合分析

一、技术简介: miRNA是一类长度约20-24nt的具有调控功能的非编码RNA,在生物体内,miRNA主要通过与靶基因mRNA结合,介导靶mRNA的翻译抑制(动物)或剪切降解(植物),而蛋白质作为mRNA的翻译产物,其表达量也会受到影响。通过研究miRNA-mRNA-蛋白质之间的相互作用关系,可以系统的研究基因表达调控机制。 二、技术路线: 三、分析内容: 1.三组学关联总表A.GO分析B.靶

荧光定量PCR检测

分子实验——荧光定量PCR检测 实验介绍 实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR)是一种在DNA扩增反应中,以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应(PCR)循环后产物总量的方法。通过内参或者外参法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。 在常做的QPCR反应体系中,加入过量SYBR荧光染料,SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后,发射荧光信号,而不掺入

克隆载体构建

分子实验——克隆载体构建 实验介绍 构建克隆载体是指利用已有的载体,通过特定的技术手段将目标基因序列导入载体上,以便进一步研究。目前成品的载体很多,目的各不相同,有简单的中间TA载体,也有表达到动物、细胞系、植物、微生物等等个体中的终载体,分别进行例如过表达、敲除、沉默基因等功能,或者进行蛋白表达等。因此克隆载体构建也是机制研究中重要的一步。   实验步骤 (1)选择载体:常规

SNP实验

分子实验——SNP实验 实验介绍 SNP即单核苷酸多态性,是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态性。通过常规PCR实验,对目标位点的片段进行扩增测序,再通过NCBI blast比对确定目标位点是否存在突变。   实验步骤 (1)DNA提取:按试剂盒方案进行; (2)PCR扩增目标片段:需要使用高保真酶,为确保测序数据真实性,引物设计需要在SNP位点上

Southern 杂交

分子实验——Southern 杂交 实验介绍 Southern印迹杂交是进行基因组DNA特定序列定位的通用方法,Southern Blotting是将基因组总DNA酶切,通过琼脂糖凝胶电泳分离,变性之后利用虹吸原理印记到固相支持物上(如尼龙膜),然后与变性的同位素标记探针特异性地在一定温度下退火,最后根据同位素标记情况分析杂交结果的分子生物学技术。   实验应用 Southern Blo

CRISPR/Cas9编辑载体技术

1、服务介绍:CRISPR/Cas9系统是当前最流行的基因编辑系统。该系统可用于各种复杂基因组的编辑,实现对特定DNA片段的敲除、嵌入,包括基因定点突变或整合、多位点突变和基因组片段的缺失等。相较于“锌指核酸内切酶(ZFN)”、“类转录激活因子效应物核酸酶(TALEN)”等基因组定点编辑技术,CRISPR/Cas9系统具有更加高效、精准的优势,并且大大降低了脱靶机率,广泛的应用于植物基因组的精确修

RNA荧光原位杂交(FISH)

RNA荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization,FISH)技术通过应用非放射性荧光物质标记的核酸探针,根据碱基互补配对原则,与组织或细胞内的目标RNA杂交,最后用荧光显微镜可直接观察到组织原位上一种或多种RNA的表达与分布。 该技术具有有效,快速,灵敏度高等特点,目前已广泛应用于免疫学,细胞遗传学,神经/代谢性疾病等领域。 科沿有道提供各种RNA荧光原

简化基因组测序简介

一、技术简介:简化基因组测序(Reduced-Representation Genome Sequencing, RRGS)是对部分基因组进行序列测定。它是指利用生物信息学方法,设计标记开发方案,富集特异性长度片段,应用高通量测序技术获得海量标签序列来代表目标物种全基因组信息的测序方法。 二、技术优势:1、方案灵活:可根据每个客户的研究目标和内容灵活定制研究方案; 2、重复性高:不经过片段大小

ELISA检测

实验原理 ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与

Western Blot 检测

技术原理 经过PAGE(聚丙烯酰胺凝胶电泳)分离的蛋白质样品,转移到固相载体(例如硝酸纤维素薄膜)上,固相载体以非共价键形式吸附蛋白质,且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原,与对应的抗体起免疫反应,再与酶或同位素标记的第二抗体起反应,经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。 服务流程 结果展示 注意事项 1

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