昆虫细胞蛋白表达简介
杆状病毒表达载体系统(baculovirus expression vector system,BEVS)是当今基因工程四大表达系统之一。BEVS属于真核表达系统,通过BEVS得到的重组病毒易于筛选、具有翻译后修饰功能、表达外源基因的效率较高。BEVS还可以同时表达多个外源基因,在分泌蛋白生物活性的同时增加产量。因此,BEVS在科研和工业生产中通常应用于大规模重组蛋白的制备。 实验流程及内容
杆状病毒表达载体系统(baculovirus expression vector system,BEVS)是当今基因工程四大表达系统之一。BEVS属于真核表达系统,通过BEVS得到的重组病毒易于筛选、具有翻译后修饰功能、表达外源基因的效率较高。BEVS还可以同时表达多个外源基因,在分泌蛋白生物活性的同时增加产量。因此,BEVS在科研和工业生产中通常应用于大规模重组蛋白的制备。
实验流程及内容
1.密码子优化及基因合成:
分析基因序列,优化密码子,合成目的基因,提供载体。
2.重组质粒构建:
构建含有目的基因的载体质粒。
3.重组杆状病毒载体构建:
将目的基因亚克隆到合适的杆状病毒转移载体上。
4.重组杆状病毒扩大培养:
转染昆虫细胞,制备病毒贮液,空斑实验测定病毒滴度。
5.表达条件优化:
检测并优化表达条件(细胞株、MOI、时间温度等)。
6.大规模杆状病毒昆虫细胞培养:
根据优化条件,可提供大规模细胞培养。
7.蛋白分析和纯化:
1)通过SDS-PAGE电泳检测每步结果并控制最终产品质量。
2)通过Western-blot验证目标蛋白正确性。
3)通过亲和层析,离子交换,疏水及凝胶过滤等方法纯化表达的重组蛋白。
4)去除不需要的纯化标签。
北京科沿有道生物科技有限公司,专注于生命科学最前沿科研技术服务,具有较好的生物学和医学技术服务平台,能够提供实验课题设计、论文编辑润色,以及细胞实验、动物模型、病理检测、分子实验、免疫检测、病毒包装、组学服务、基因编辑等整体课题一站式服务。
科沿有道秉承“客户为先,服务至上”的经营理念,以一切为了客户的利益为宗旨,努力为广大客户提供最优质、高效的服务,科沿有道人用实实在在的优质实验技术换取客户的信任,相信在未来的工作中,科沿有道人一定能够成为您的得力助手和值得信赖的合作伙伴。
相关推荐
miRNA、mRNA、降解组整合分析
一、技术简介:转录组-小RNA-降解组联合分析的关键点是降解组的分析结果,降解组分析所用的miRNA序列是小RNA测序所鉴定到的全部miRNA,所比对的数据库是转录组测序所拼接得到的序列,通过降解组测序可以获得miRNA和靶基因的关系对信息。再通过miRNA-靶基因网络调控图可以直接展示miRNA调控多个靶基因以及同一个靶基因被多个miRNA调控的情况。通过将这三者数据进行整合分析,可以挖掘基因表
miRNA、mRNA、iTRAQ整合分析
一、技术简介: miRNA是一类长度约20-24nt的具有调控功能的非编码RNA,在生物体内,miRNA主要通过与靶基因mRNA结合,介导靶mRNA的翻译抑制(动物)或剪切降解(植物),而蛋白质作为mRNA的翻译产物,其表达量也会受到影响。通过研究miRNA-mRNA-蛋白质之间的相互作用关系,可以系统的研究基因表达调控机制。 二、技术路线: 三、分析内容: 1.三组学关联总表A.GO分析B.靶
荧光定量PCR检测
分子实验——荧光定量PCR检测 实验介绍 实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR)是一种在DNA扩增反应中,以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应(PCR)循环后产物总量的方法。通过内参或者外参法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。 在常做的QPCR反应体系中,加入过量SYBR荧光染料,SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后,发射荧光信号,而不掺入
克隆载体构建
分子实验——克隆载体构建 实验介绍 构建克隆载体是指利用已有的载体,通过特定的技术手段将目标基因序列导入载体上,以便进一步研究。目前成品的载体很多,目的各不相同,有简单的中间TA载体,也有表达到动物、细胞系、植物、微生物等等个体中的终载体,分别进行例如过表达、敲除、沉默基因等功能,或者进行蛋白表达等。因此克隆载体构建也是机制研究中重要的一步。 实验步骤 (1)选择载体:常规
MLST实验
分子实验——MLST实验 实验介绍 多位点序列分析(MLST)是在多位点酶电泳的基础上提出的以核苷酸序列为基础的一种细菌分型方法,它们都是基于同一种属的细菌均含有保守性较高的“管家基因”,但对于不同的菌株,管家基因又会存在一定的变异位点。MLST则是对特定菌株确定其管家基因,通过对管家基因的测序获得该管家基因的等位基因型,这些等位基因型按照一定的顺序排序即可得到该菌株的序列型ST。 &nbs