Sanger测序简介

一、技术介绍： Sanger法测序是利用一种DNA聚合酶来延伸结合在待定序列模板上的引物，直到掺入一种链终止核苷酸为止。每一次序列测定由一套四个单独的反应构成，每个反应含有所有四种脱氧核苷酸三磷酸(dNTP)，并混入限量的一种不同的双脱氧核苷三磷酸(ddNTP)。由于ddNTP缺乏延伸所需要的3-OH基团，使延长的寡聚核苷酸选择性地在G、A、T或C处终止并且在每个碱基后面进行荧光标记，产生以A、T、C、G结束的四组不同长度的一系列核苷酸，然后在尿素变性的PAGE胶上电泳进行检测，从而获得可见的DNA碱基序列。主要应用于基因序列的获取，基因克隆片段序列、基因编辑片段的确认，SNP的基因分型等。

二、实验流程： 处理样本-上机测序-分析结果出报告。

三、实验结果参考： （1）点突变基因编辑小鼠：

（2） 点突变区域sanger测序：

 四、送样要求：

北京科沿有道生物科技有限公司，专注于生命科学最前沿科研技术服务，具有较好的生物学和医学技术服务平台，能够提供实验课题设计、论文编辑润色，以及细胞实验、动物模型、病理检测、分子实验、免疫检测、病毒包装、组学服务、基因编辑等整体课题一站式服务。

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*Sanger测序 1

*基因克隆 4

*基因编辑 10

*SNP基因分型 1