脂肪染色方法
本文档为脂肪染色的标准操作程序(SOP),详细介绍了苏丹III、苏丹IV、油红O等脂肪染色方法的原理、试剂配制、操作步骤、结果判读及注意事项,适用于组织切片中脂肪的定性检测。
脂肪染色方法
1、目的
规范脂肪染色的操作程序和方法。
2、操作程序
苏丹-Ⅲ染色法
2.1 染液配制
苏丹-Ⅲ染液:苏丹-Ⅲ 0.15g,60-70%酒精 100 ml,将染料溶于60-70%酒精中,临用前过滤,密闭保存。
2.2 染色步骤
2.2.1 冰冻切片5~10 µm。漂于水中或粘贴在载玻片上。
2.2.2 蒸馏水洗。
2.2.3 Harris苏木精液 1 min。
2.2.4 水洗返蓝。
2.2.5 蒸馏水洗。
2.2.6 70%酒精迅速洗,约20~30秒。
2.2.7 苏丹-Ⅲ液置于56℃温箱内浸染 30 min。
2.2.8 70%酒精分化数秒。
2.2.9 切片入蒸馏水。
2.2.10 用滤纸吸干切片上的水分,待干。
2.2.11 甘油明胶封固。
三、结果
脂类物质呈红色,细胞呈蓝色,粘液物质染色。
四、注意事项
4.1 在石蜡包埋组织处理过程中,要用一些有机溶剂,所以石蜡切片不能用于脂类染色,通常用冰冻切片或炭蜡包埋切片,切片厚5~15 µm。
4.2 切片选用中性甲醛、钙甲醛或锇酸固定液固定。单纯甲醛固定会丢失一些磷质。脂类物质不溶于水,易溶于有机溶剂。所以显示脂质时不能用含有有机溶剂的固定液固定。
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