糖原PAS染色方法
本文档为糖原PAS染色方法的标准化操作程序（SOP），详细介绍了染色原理、试剂配制、操作步骤、结果判读及注意事项，适用于病理实验室常规检测。
#糖原PAS染色方法
1. 目的
规范糖原PAS染色操作，确保染色结果准确可靠。
2. 操作程序
2.1 Carony固定切片脱蜡至水。
2.2 1％过碘酸水溶液氧化 5～10分钟（室温20℃左右）；
2.3 流水洗5分钟，蒸馏水洗。
2.4 置下述Schiff氏液作用 10~15分钟；
Schiff氏液：
蒸馏水200ml煮沸去水，加入碱基品红1克，搅拌5分钟。冷却至50℃加入1M盐酸20ml。冷至 25℃再加偏亚硫酸钠1克，置暗处过夜。加活性炭 2克，摇振 1分钟，静置30分钟过滤。0～4℃避光保存。
2.5 流水洗10分钟。
2.6 苏木素衬染。
2.7 常规脱水，透明，封片。
结果：糖原阳性为红色，胞核为蓝色。
3. 注意事项
Schiff氏液的配制要求用A.R盐基性品红。过碘酸和Schiff氏液均应保存于冰箱，冬天用时须回温，否则不易上色。过碘酸液应新鲜配制，氧化处理一般不要超过10分钟。
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