病理检测
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尼氏染色
病理染色实验——尼氏染色 实验介绍 尼氏体分布于神经细胞质内的三角形或椭圆形小块状物质，能被碱性染料如硫堇、亚甲蓝、甲苯胺蓝等染料染成紫蓝色。各种神经细胞内都含有尼氏体，但其形状、数量、分布位置常常不通过。通常科研实验中尼氏染色液（甲苯胺蓝法）采用甲苯胺蓝为核心燃料，可以用于石蜡组织切片的尼氏体染色，用于判断神经细胞是否受损。 实验步骤 （1）切片和烤片 ：包埋好的蜡块使用徕卡病理切
Masson染色
病理染色实验——Masson染色 实验介绍 Masson染色是结缔组织染色中最经典的方法，又称马松染色。该方法染色原理与阴离子染料分子的大小和组织的渗透有关，小分子量易穿透结构致密、渗透性底的组织，而大分子量则只能进入结构疏松、渗透性高的组织。Masson染色后肌纤维呈红色，胶原显微呈绿色或蓝色，主要用于区分胶原显微和肌纤维的。 实验步骤 （1）切片和烤片 ：包埋好的蜡块使用徕卡病理
AB-PAS染色
病理染色实验——AB-PAS染色 实验介绍 AB-PAS染色，石蜡切片技术里常用的检测肠、胃中酸性和中性粘液物质的染色方法。组织中的糖原、中性粘液物质呈红色，酸性粘液物质呈蓝色，混合性粘液物质呈蓝紫色或紫蓝色。主要用于区分中性和酸性粘液，及二者的比率。有些癌细胞可以通过此染色方法进行区分属于什么性质的癌。 实验步骤 （1）切片和烤片 ：包埋好的蜡块使用徕卡病理切片机进行切片，切好的组
免疫组化染色
病理染色实验——免疫组化染色 实验介绍 免疫组化，是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质)，对其进行定位、定性及定量的研究，称为免疫组织化学技术(immunohistochemistry)或免疫细胞化学技术(immunocytochemistry)。
免疫荧光染色
病理染色实验——免疫荧光染色 实验介绍 免疫荧光单标标记即利用抗原抗体特异性结合原理，在一张切片上的一个抗原进行荧光标记，从而实现定位，定性，半定量的分析，由于抗体的种属来源不同还可以做免疫荧光双标或者三标染色，根据免疫荧光多标染色试剂盒方法可以最多做到七色。 实验步骤 （1）用4%的多聚甲醛固定细胞爬片15min， PBS浸洗玻片3次； （2）在玻片上滴加正常山羊血清，室
PKH26染色简介
一、PKH26外泌体染⾊：PKH26外泌体染色是一种常用的技术，用于标记外泌体的膜表面。外泌体是一类细胞分泌的小囊泡，其中含有多种生物活性物质，如蛋白质、核酸和脂质，可以在体内和体外传递信号并参与细胞间通讯。通过PKH26染色，可以标记外泌体表面，使其产生红色荧光信号，从而方便对外泌体的追踪和研究。 二、PKH26外泌体染色步骤：1、 细胞培养：首先收集要研究的细胞培养上清液，其中包含外泌体
普鲁士蓝染色简介
一、技术简介： 亚铁氰化钾溶液使三价铁离子从蛋白质中被稀盐酸分离出来，三价铁与亚铁氰化钾反应，生成一种不溶解的蓝色化合物即三价铁的亚铁氰化物普鲁士蓝，所以该反应被称为普鲁士蓝反应。三价铁的亚铁氰化物是一种很稳定的化合物，在反应后可用红色染色剂进行复染，如核固红、伊红、中性红等。Perls stain 常用于显示局部组织内各种出血性病变，常见于吞噬细胞内。在判断含铁血黄素沉积时，用Perls 反应
常规组织脱水与石蜡包埋
一、取材与固定： 切取组织时应使用锋利的刀、剪，切取组织块时，从刀的根部开始向后拉动切开组织。组织块的厚度约为0.2~0.3cm，大小为1.5cm x 1.5cm x 0.3cm为宜。取好的组织块用10%缓冲中性福尔马林（甲醛）液固定24~48h。 10%福尔马林（甲醛）：100ml甲醛+900ml水。 10%缓冲中性福尔马林（甲醛）液：100ml甲醛+900ml水+4gNaH2