病理检测
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HE染色
病理染色实验——HE染色 实验介绍 苏木素-伊红染色法检测HE染色，是普通光学显微镜观察和鉴别细胞凋亡和坏死的一种染色方法，石蜡切片技术理常用的染色方法之一。苏木素染液为碱性，主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色；伊红为酸性燃料，主要是细胞质核细胞外基质中的成分为红色。由于不同组织不同细胞的成分不同，染色结果颜色深浅不一；HE染色是组织学、胚胎学、病理学科研中最基本、使用最广泛的技术
油红O染色
病理染色实验——油红O染色 实验介绍 油红O（Oil Red O）染色是用于观察脂质含量的常用方法。油红O属于偶氮染料，是很强的脂溶剂核染脂剂，与甘油三酯结合呈小脂滴状。脂溶性染料能溶于组织核细胞中的脂类，它在脂类中的溶解度比在溶剂中大，当组织切片置入染液时，染料则离开而溶于组织的脂滴中，使组织内的脂滴呈橘红色。 实验步骤 （1）细胞爬片经固定15min后，蒸馏水洗； （2）60%
植物番红固绿染色
病理染色实验——植物番红固绿染色 实验介绍 植物组织番红固绿染色原理：番红是碱性染料，能显示维管束植物木质化、木栓化和角质化组织；固绿是一种含有浆质的纤维素细胞组织染色剂，导管可以被番红染色，筛管可以被固绿染色，木质化的细胞壁及核呈红色，薄壁细胞及细胞质呈绿色。 实验步骤 （1）植物组织切片脱蜡 （2）切片水化 （3）切片染色：番红染色1-2h，清洗后固绿染色30-60
尼氏染色
病理染色实验——尼氏染色 实验介绍 尼氏体分布于神经细胞质内的三角形或椭圆形小块状物质，能被碱性染料如硫堇、亚甲蓝、甲苯胺蓝等染料染成紫蓝色。各种神经细胞内都含有尼氏体，但其形状、数量、分布位置常常不通过。通常科研实验中尼氏染色液（甲苯胺蓝法）采用甲苯胺蓝为核心燃料，可以用于石蜡组织切片的尼氏体染色，用于判断神经细胞是否受损。 实验步骤 （1）切片和烤片 ：包埋好的蜡块使用徕卡病理切
Masson染色
病理染色实验——Masson染色 实验介绍 Masson染色是结缔组织染色中最经典的方法，又称马松染色。该方法染色原理与阴离子染料分子的大小和组织的渗透有关，小分子量易穿透结构致密、渗透性底的组织，而大分子量则只能进入结构疏松、渗透性高的组织。Masson染色后肌纤维呈红色，胶原显微呈绿色或蓝色，主要用于区分胶原显微和肌纤维的。 实验步骤 （1）切片和烤片 ：包埋好的蜡块使用徕卡病理
AB-PAS染色
病理染色实验——AB-PAS染色 实验介绍 AB-PAS染色，石蜡切片技术里常用的检测肠、胃中酸性和中性粘液物质的染色方法。组织中的糖原、中性粘液物质呈红色，酸性粘液物质呈蓝色，混合性粘液物质呈蓝紫色或紫蓝色。主要用于区分中性和酸性粘液，及二者的比率。有些癌细胞可以通过此染色方法进行区分属于什么性质的癌。 实验步骤 （1）切片和烤片 ：包埋好的蜡块使用徕卡病理切片机进行切片，切好的组
免疫组化染色
病理染色实验——免疫组化染色 实验介绍 免疫组化，是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质)，对其进行定位、定性及定量的研究，称为免疫组织化学技术(immunohistochemistry)或免疫细胞化学技术(immunocytochemistry)。
免疫荧光染色
病理染色实验——免疫荧光染色 实验介绍 免疫荧光单标标记即利用抗原抗体特异性结合原理，在一张切片上的一个抗原进行荧光标记，从而实现定位，定性，半定量的分析，由于抗体的种属来源不同还可以做免疫荧光双标或者三标染色，根据免疫荧光多标染色试剂盒方法可以最多做到七色。 实验步骤 （1）用4%的多聚甲醛固定细胞爬片15min， PBS浸洗玻片3次； （2）在玻片上滴加正常山羊血清，室
PKH26染色简介
一、PKH26外泌体染⾊：PKH26外泌体染色是一种常用的技术，用于标记外泌体的膜表面。外泌体是一类细胞分泌的小囊泡，其中含有多种生物活性物质，如蛋白质、核酸和脂质，可以在体内和体外传递信号并参与细胞间通讯。通过PKH26染色，可以标记外泌体表面，使其产生红色荧光信号，从而方便对外泌体的追踪和研究。 二、PKH26外泌体染色步骤：1、 细胞培养：首先收集要研究的细胞培养上清液，其中包含外泌体
普鲁士蓝染色简介
一、技术简介： 亚铁氰化钾溶液使三价铁离子从蛋白质中被稀盐酸分离出来，三价铁与亚铁氰化钾反应，生成一种不溶解的蓝色化合物即三价铁的亚铁氰化物普鲁士蓝，所以该反应被称为普鲁士蓝反应。三价铁的亚铁氰化物是一种很稳定的化合物，在反应后可用红色染色剂进行复染，如核固红、伊红、中性红等。Perls stain 常用于显示局部组织内各种出血性病变，常见于吞噬细胞内。在判断含铁血黄素沉积时，用Perls 反应