SNP实验
分子实验——SNP实验 实验介绍 SNP即单核苷酸多态性，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态性。通过常规PCR实验，对目标位点的片段进行扩增测序，再通过NCBI blast比对确定目标位点是否存在突变。 实验步骤 （1）DNA提取：按试剂盒方案进行； （2）PCR扩增目标片段：需要使用高保真酶，为确保测序数据真实性，引物设计需要在SNP位点上
分子实验——SNP实验
实验介绍
SNP即单核苷酸多态性，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态性。通过常规PCR实验，对目标位点的片段进行扩增测序，再通过NCBI blast比对确定目标位点是否存在突变。
实验步骤
（1）DNA提取：按试剂盒方案进行；
（2）PCR扩增目标片段：需要使用高保真酶，为确保测序数据真实性，引物设计需要在SNP位点上下至少100bp左右；
（3）测序
相关推荐
miRNA、mRNA、iTRAQ整合分析
一、技术简介： miRNA是一类长度约20-24nt的具有调控功能的非编码RNA，在生物体内，miRNA主要通过与靶基因mRNA结合，介导靶mRNA的翻译抑制（动物）或剪切降解（植物），而蛋白质作为mRNA的翻译产物，其表达量也会受到影响。通过研究miRNA-mRNA-蛋白质之间的相互作用关系，可以系统的研究基因表达调控机制。 二、技术路线： 三、分析内容： 1.三组学关联总表A.GO分析B.靶
荧光定量PCR检测
分子实验——荧光定量PCR检测 实验介绍 实时荧光定量PCR（Quantitative Real-time PCR）是一种在DNA扩增反应中，以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法。通过内参或者外参法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。 在常做的QPCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入
克隆载体构建
分子实验——克隆载体构建 实验介绍 构建克隆载体是指利用已有的载体，通过特定的技术手段将目标基因序列导入载体上，以便进一步研究。目前成品的载体很多，目的各不相同，有简单的中间TA载体，也有表达到动物、细胞系、植物、微生物等等个体中的终载体，分别进行例如过表达、敲除、沉默基因等功能，或者进行蛋白表达等。因此克隆载体构建也是机制研究中重要的一步。 实验步骤 （1）选择载体：常规
Southern 杂交
分子实验——Southern 杂交 实验介绍 Southern印迹杂交是进行基因组DNA特定序列定位的通用方法，Southern Blotting是将基因组总DNA酶切，通过琼脂糖凝胶电泳分离，变性之后利用虹吸原理印记到固相支持物上（如尼龙膜），然后与变性的同位素标记探针特异性地在一定温度下退火，最后根据同位素标记情况分析杂交结果的分子生物学技术。 实验应用 Southern Blo
CRISPR/Cas9编辑载体技术
1、服务介绍：CRISPR/Cas9系统是当前最流行的基因编辑系统。该系统可用于各种复杂基因组的编辑，实现对特定DNA片段的敲除、嵌入，包括基因定点突变或整合、多位点突变和基因组片段的缺失等。相较于“锌指核酸内切酶（ZFN）”、“类转录激活因子效应物核酸酶（TALEN）”等基因组定点编辑技术，CRISPR/Cas9系统具有更加高效、精准的优势，并且大大降低了脱靶机率，广泛的应用于植物基因组的精确修