凝胶迁移实验

技术原理

一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术，可用于定性和定量分析。这一技术最初用于研究DNA结合蛋白，目前已用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。通常将纯化的蛋白和细胞粗提液和32P同位素标记的DNA或RNA探针一同保温，在非变性的聚丙烯凝胶电泳上，分离复合物和非结合的探针。DNA-复合物或RNA-复合物比非结合的探针移动得慢。同位素标记的探针依研究的结合蛋白的不同，可是双链或者是单链。当检测 如转录调控因子一类的DNA结合蛋白，可用纯化蛋白，部分纯化蛋白，或核细胞抽提液。

在检测RNA结合蛋白时，依据目的RNA结合蛋白的位置，可用纯化或部分纯化的蛋白，也可用核或胞质细胞抽提液。竞争实验中采用含蛋白结合序列的DNA或RNA片段和寡核苷酸片段（特异）， 和其它非相关的片段（非特异），来确定DNA或RNA结合蛋白的特异性。在竞争的特异和非特异片段的存在下，依据复合物的特点和强度来确定特异结合。

服务流程

结果显示

              

送检要求

|            样品类型 |                                          样本需求 |         保存条件 |        运输条件 |

|           动物组织 | 单个样品大于0.1g | -80℃ | 干冰 |

| 种子样本 | 单个样品大于0.2g | -80℃ | 干冰 |

| 细胞样本 |           qPCR/WB：单个样本不少于106个细胞 | -80℃ | 干冰 |

| 血液样本 | 骨髓1-3ml；用抗凝管保存的外周血5-10ml | -80℃ | 干冰 |

| 石蜡包埋样本 | 包埋石蜡块大于0.1cm | -20℃ | 冰袋 |

| 抗体 | 提供足量，并附带抗体说明书 | -20℃ | 冰袋 |

| 引物 | 如需预实验，引物两对，附带引物合成单 | -20℃ | 冰袋 |

| 备注：每个样本仅保留唯一且清析可识的标记；邮寄前请与公司专业人员确认方法最佳； |