原位杂交服务简介
原位杂交是指用特定探针定位、检测DNA、RNA的一种有效的实验方法,通过把特点序列克隆到特殊载体上,通过转录酶反转一条天然的基因探针,将探针和切片样品进行杂交,通过一系列显色方法,来进行基因定位。★ 服务内容: 1.普通原位杂交: 2.荧光原位杂交 ★ 需要提供的信息:1.组织样本,细胞样本,石蜡切片,冰冻切片以及细胞爬片,涂片等。 2.检测目标基因序列和引物序列。
原位杂交是指用特定探针定位、检测DNA、RNA的一种有效的实验方法,通过把特点序列克隆到特殊载体上,通过转录酶反转一条天然的基因探针,将探针和切片样品进行杂交,通过一系列显色方法,来进行基因定位。 ★ 服务内容:
1.普通原位杂交:
2.荧光原位杂交
★ 需要提供的信息: 1.组织样本,细胞样本,石蜡切片,冰冻切片以及细胞爬片,涂片等。
2.检测目标基因序列和引物序列。
★ 服务周期: 20-30个工作日。
★ 结果内容: 1、实验操作规程;
2、实验结果图片;
3、实验结果原始资料;
4、实验所用试剂、仪器名称、厂家、型号;
5、完整的实验报告。

相关推荐
miRNA、mRNA、iTRAQ整合分析
一、技术简介: miRNA是一类长度约20-24nt的具有调控功能的非编码RNA,在生物体内,miRNA主要通过与靶基因mRNA结合,介导靶mRNA的翻译抑制(动物)或剪切降解(植物),而蛋白质作为mRNA的翻译产物,其表达量也会受到影响。通过研究miRNA-mRNA-蛋白质之间的相互作用关系,可以系统的研究基因表达调控机制。 二、技术路线: 三、分析内容: 1.三组学关联总表A.GO分析B.靶
荧光定量PCR检测
分子实验——荧光定量PCR检测 实验介绍 实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR)是一种在DNA扩增反应中,以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应(PCR)循环后产物总量的方法。通过内参或者外参法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。 在常做的QPCR反应体系中,加入过量SYBR荧光染料,SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后,发射荧光信号,而不掺入
克隆载体构建
分子实验——克隆载体构建 实验介绍 构建克隆载体是指利用已有的载体,通过特定的技术手段将目标基因序列导入载体上,以便进一步研究。目前成品的载体很多,目的各不相同,有简单的中间TA载体,也有表达到动物、细胞系、植物、微生物等等个体中的终载体,分别进行例如过表达、敲除、沉默基因等功能,或者进行蛋白表达等。因此克隆载体构建也是机制研究中重要的一步。 实验步骤 (1)选择载体:常规
SNP实验
分子实验——SNP实验 实验介绍 SNP即单核苷酸多态性,是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态性。通过常规PCR实验,对目标位点的片段进行扩增测序,再通过NCBI blast比对确定目标位点是否存在突变。 实验步骤 (1)DNA提取:按试剂盒方案进行; (2)PCR扩增目标片段:需要使用高保真酶,为确保测序数据真实性,引物设计需要在SNP位点上
Southern 杂交
分子实验——Southern 杂交 实验介绍 Southern印迹杂交是进行基因组DNA特定序列定位的通用方法,Southern Blotting是将基因组总DNA酶切,通过琼脂糖凝胶电泳分离,变性之后利用虹吸原理印记到固相支持物上(如尼龙膜),然后与变性的同位素标记探针特异性地在一定温度下退火,最后根据同位素标记情况分析杂交结果的分子生物学技术。 实验应用 Southern Blo