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特色实验

特色实验技术服务

共 35 篇文章

皮肤样本光声成像简介

（一）技术简介：光声显微镜，一种基于光吸收差异的成像技术，结合了光学成像的高分辨率和声学成像的组织穿透深度。超快高分辨率多激光扫描光声显微镜（Insight-RSPAM）（二）技术应用： 1、烧伤、创伤、烫伤、痣、银屑病、肿瘤； 2、评估药物、化妆品等产品对血管修复/新生、血氧饱和度和血流速的影响。（三）检测指标： 1、血管结构；2、血氧饱和度； 3、血流速度； 4、

基因组重测序简介

一、技术简介：基因组重测序是对已知基因组序列的物种进行全基因组范围的测序，并在此基础上对个体或群体进行差异性（SNP、InDel 和 SV 等）分析。基于基因组重测序技术，可以快速进行资源普查筛选，寻找到大量遗传变异，实现遗传进化分析及重要性状候选基因的预测。随着测序成本降低以及拥有参考基因组序列物种增多，基因组重测序成为研究遗传育种和群体进化的有效方法。二、技术优势：1、在全基因组水平检测

Sanger测序简介

一、技术介绍：Sanger法测序是利用一种DNA聚合酶来延伸结合在待定序列模板上的引物，直到掺入一种链终止核苷酸为止。每一次序列测定由一套四个单独的反应构成，每个反应含有所有四种脱氧核苷酸三磷酸(dNTP)，并混入限量的一种不同的双脱氧核苷三磷酸(ddNTP)。由于ddNTP缺乏延伸所需要的3-OH基团，使延长的寡聚核苷酸选择性地在G、A、T或C处终止并且在每个碱基后面进行荧光标记，产生以A、T

细菌菌种鉴定服务

细菌具有5S, 16S, 23S三种rRNA，其中5S rRNA序列较短，包含的细菌遗传信息量少，不适合用于分析鉴定细菌种类，而23S rRNA序列较长，且碱基突变速率要比16S rRNA快得多，不适用对较远亲缘关系的细菌进行鉴定。16S rRNA其大小约1500 bp ，所代表的细菌遗传信息量适中，是进行细菌分类研究的理想材料。细菌16S rDNA是细菌染色体上编码16S rRNA的DN

细菌突变体文库构建

一、背景介绍转座子(transposon)是一类可以自主位移并插入宿主基因组中随机位点的移动遗传因子，这种转位特性使它可以直接或间接地造成基因重排，引起基因变异。随着许多微生物基因组全序列的获得，人们对微生物关注和研究的热点已经从结构基因组学转移到功能基因组学，在大量的分子遗传研究方法中，转座子随机诱变技术因操作简便易行而备受关注。该方法是将转座子引入细菌染色体中，随机插入诱变某些基因得到大量的突

噬菌体展示技术简介

噬菌体展示技术(phage display technology)的本质是一种筛选技术。将不同的外源基因分别插入噬菌体载体中，随着噬菌体的传代，外源蛋白会展现在噬菌体表面，形成噬菌体文库。随后用特定蛋白对噬菌体文库进行筛选，便可快速的得到与该蛋白具有高度亲和力的抗体。筛选出的抗体可以进一步用于生物学功能研究。（一）噬菌体展示技术原理：噬菌体展示技术的原理，是将一段外源基因插入到噬菌体外壳蛋白结构基

DNA pull down技术服务简介

一、技术简介： DNA pull down是用于分析蛋白质与DNA互作的一种分析技术。一般来说，该实验首先需要针对待研究目的基因的调控区域设计并制备特异性探针（以脱硫生物素标记为主流）；同时，制备细胞核提取物；将探针和核提取物共同孵育，DNA结合蛋白就会和靶向序列特异性结合；然后，通过亲和素磁珠纯化蛋白质DNA复合物；最后针对获得的蛋白，使用WB验证或者质谱方式鉴定蛋白质类型。二

ATAC实验流程材料方法

一、提取方法：采用梯度离心的方式提取细胞核，使用Qiagen PCR（28006）纯化试剂盒纯化DNA。二、检测方法：检测方法：取新的1.5ml离心管，加入10ul台盼蓝和10μl样品，枪头吹吸混匀，吸取10μl于细胞计数板上，置于细胞计数仪上进行计数，记录细胞浓度和细胞活性。合格指标：细胞数大于50000个。三、建库方法：1、DNA的纯化及打断：（1）配制打断MIX（如下