特色实验

特色实验技术服务

35 篇文章

血/尿常规检测简介

一、技术简介: 血常规检测常作为疾病诊断的一种辅助手段,科沿有道利用全自动五分类/三分类血液细胞分析仪,一次性进行血常规常见指标的检测,实现快速准确的检测各样本指标的变化。检查包括检查的项目主要有红细胞计数(RBC)、白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)和血红蛋白(Hb)含量等 ,实现血液样本指标检测,为科研工作者快速提供科研检测结果。 二、实验流程: 1、样本保存:全血4-8℃保存。

电解质检测

一、技术简介: 采用电解质分析仪(IMS-972),对血清、血浆、全血、脑脊液及稀释尿液等科研样本进行电解质检测,检测指标为五项七参数(K、Na、Cl、iCa、nCa、TCa、PH),对生物样本实现快速、精确的检测。 二、技术参数:1. 测试项目:K、Na、Cl、iCa、nCa、TCa、PH(五项七参数); 2. 适用样品:血清、血浆、全血、脑脊液及稀释尿液; 3. 测量技术:

彗星实验简介

一、技术简介: 彗星实验(Comet assay)也被称为单细胞凝胶电泳实验(Single cell gel electrophoresis,SCGE),是一种在单细胞水平上检测DNA损伤的技术。当各种内源性和外源性 DNA 损伤因子诱发细胞 DNA 链断裂时,其超螺旋结构受到破坏,在细胞裂解液作用下,细胞膜、核膜等膜结构受到破坏,细胞内的蛋白质、RNA 以及其他成分均扩散到电解液中,而核DNA

双电极电压钳简介

双电极电压钳(Two Electrode Voltage Clamp)系统是一套运用于巨大细胞(例如乌贼轴突、爪蟾卵母细胞等)的双电极全细胞电压钳记录设备,主要用于受体和离子通道的研究。 近年来,随着分子生物学和电生理技术的发展,卵母细胞表达系统成为研究转运体和离子通道的重要手段。大量的实验采用卵母细胞表达系统研究离子通道与受体的功能和结构。双电极电压钳技术是卵母细胞电生理研究的基本方法。双

RACE技术服务简介

(一)长链非编码RNA全长克隆长链非编码RNA(lncRNA)是一类转录本长度超过200nt的RNA分子,它们并不编码蛋白,而是以RNA的形式在多种层面上(表观遗传调控、转录调控以及转录后调控等)调控基因的表达水平。 目前数据库中许多长链非编码RNA存在非全长或两端数据不准确的情况,无法开展下游相关实验。科沿有道在长链非编码RNA(lncRNA)全长克隆方面积累了丰富的实战经验,保证克隆序列

透射/扫描电镜送样注意事项

(一)透射电镜收样要求 一、组织样本: (1)组织固定,体积尽可能小,一般要求1立方毫米大小,如果容易漂浮的组织样本,在管口用棉花塞住保证组织浸泡于2.5%戊二醛中,组织太大固定不充分,容易造成照片模糊或者结构溶解。(2)组织取材要迅速,在几分钟内保存于戊二醛,保持结构完整性。(3)组织在戊二醛中4℃保存1个月以内进行实验,不要存放太长时间。二、细胞样本: 样本在收集后一定要肉眼

膜片钳技术简介

一、技术简介:膜片钳技术是一种细胞内记录技术,是研究离子通道活动的最佳工具,也是应用最广泛的电生理技术之一。该技术通过施加负压将微玻管电极(膜片电极或膜片吸管)的尖端与细胞膜紧密接触,形成GΩ以上的阻抗,使电极开口处的细胞膜与其周围膜在电学上绝缘。被孤立的小膜片面积为μm量级,内中仅有少数离子通道。玻璃微电极中含有一根浸入电解溶液中的导线,用于传导离子。在此基础上对该膜片施行电压钳位(即保持跨膜电

电生理技术简介

一、技术简介: 用电生理仪器、电极、电压钳(voltage clamp)及膜片钳 (patch clamp) 技术等记录或测定整体动物或离体器官组织、神经和细胞离子通道等的电位改变、传导速度和离子通道的活动的技术即电生理技术。引导生物电的电极可分为大电极和微电极两类。大电极记录的是许多细胞(如一个器官)的电活动综合而成的生物电,如心电、脑电、肌电等。微电极尖端细小(直径<1微米),也可大至几微米

动物药效学实验技术服务简介

(一)技术简介: 动物实验模型因其较体外实验更能模拟人类的生理和病理条件,在科研上,获得的结果具有更强的说服力。 动物模型是生物医学研究过程中建立的具有人类疾病模拟性表现的动物疾病材料,是促进生物医学发展的一种重要的途径,在疾病的发生和发展过程中发挥着至关重要的作用。 科沿有道动物药效学实验提供常规动物模型,用来检测药物的有效性。包括:皮下异种移植瘤模型构建,皮下异种

荧光素酶报告基因检测问题解答

一、荧光素酶报告基因检测主要有哪些用途? a.启动子结构分析,将启动子区域序列(通常2k左右)进行分段截短,或对特定位点进行突变,再分别构建入luciferase报告载体,检测其启动子活性。 b.启动子SNP分析,一些基因的启动子区域存在单核苷酸多态性,可运用荧光素酶报告系统分析其相对活性。 c.验证特定转录因子同其调控序列的作用,将该序列(通常为启动子区域)插入报告基因载体,同

其他分类